Esquema Nacional de Vacunación

 PRESENTACION:

 

SUSPENSION INYECTABLE

Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados.

INDICACIONES:

Inmunización activa contra las formas graves de tuberculosis (miliar y meníngea), en los niños.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Intradérmica (a nivel de la inserción inferior del músculo deltoides, por lo regular derecho). Recién nacidos o lo más pronto posible después del nacimiento: 0.1 ml.

RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:

"C"

REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:

Absceso local, adenopatía regional, cicatriz queloide, anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES:

Padecimientos febriles agudos. Inmunosupresión. Recién nacidos con peso inferior a 2 kg de peso corporal. Desnutrición.

PRECAUCIONES:

Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.


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 PRESENTACION:

 

SUSPENSION INYECTABLE

Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml.

INDICACIONES:

Prevención de la infección por virus de la hepatitis B.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Intramuscular (en niños menores de 18 meses en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides). Su aplicación es al nacer, a los 2 y a los 6 meses.

RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:

"C"

REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:

Fiebre, cefalea, mareos, náusea, vómito, mialgias, dolor e inflamación en el sitio de aplicación.

CONTRAINDICACIONES:

PHipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. Infecciones.

PRECAUCIONES:

REn antecedentes de transfusión ó que hayan recibido inmunoglobulinas, esperar tres meses para ser vacunados.


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Con toxoides Difterico y Tetanico Adsorbidos, con vacuna Antipoliomielitica inactivada y con vacuna conjugada de Haemophilus Influenzae Tipo B

 

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide diférico purificado: igual o más de 30 UI

Toxoide tetánico purificado: igual o más de 40 UI

Toxoide pertússico purificado adsorbido: 25 µg

Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida: 25 µg

Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado: 40 UD*

Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado: 8 UD*

Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado: 32 UD*

Haemophilus influenzae Tipo b: 10 µg

(conjugado a la proteína tetánica)

* Unidades de antígeno D

Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa.

INDICACIONES:

Inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis 1, 2 y 3 y Haemophilus inflenzae tipo b.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Intramuscular. Niños a partir de los 2 meses de edad; Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis (generalmente a los 18 meses de edad).


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 PRESENTACION:

 

SUSPENSION

Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414. No menos de 106 DICC50 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.

INDICACIONES:

Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Oral. Niños de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos dosis: La primer dosis es a los 2 meses de edad. La segunda dosis es a los 4 meses de edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y la segunda dosis.

GENERALIDADES:

Inmunidad activa en lactantes, para gastroenteritis causada por rotavirus.

RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:

"C"

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a algún componente de la vacuna.


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 PRESENTACION:

 

SUSPENSION INYECTABLE

Cada frasco ámpula ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Conjugada con proteína diftérica, tetánica ó meningocóccica. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).

INDICACIONES:

IInmunización activa contra infecciones invasivas por Haemophilus influenza tipo b.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Intramuscular. En los niños menores de un año, aplicar en la cara anterolateral externa del muslo. En los mayores de un año, aplicar en la región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo.

RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:

"C"

REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:

Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceración en el sitio de aplicación.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. Alergia al huevo. Infecciones.


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 PRESENTACION:

 

SUSPENSION INYECTABLE

* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. ó ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.

INDICACIONES:

Inmunización contra difteria, tosferina y tétanos.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Intramuscular profunda (región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo). Niños con tres dosis de vacuna pentavalente: Refuerzos: Primero a los 2 años de edad: 0.5 ml. Segundo a los 4 años: 0.5 ml.

GENERALIDADES:

Inmunidad activa contra difteria, tosferina y tétanos, promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas.

RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:

"C"

REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:

Eritema, fiebre, escalofrío, malestar general, anorexia, vómito, convulsiones, anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. Antecedentes de convulsiones. Terapia con corticoesteroides. Síndrome febril.


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 PRESENTACION:

 

SOLUCION INYECTABLE

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.2 por 10 al cuádruple DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50.
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. (mayor ó igual a 4.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

INDICACIONES:

Inmunización activa contra sarampión, rubeola y parotiditis.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Subcutánea, en la región deltoidea. Niños: una dosis al año de edad. Refuerzo, una dosis a los 6 años de edad.

RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:

"C"

REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:

Dolor y eritema en el sitio de la inyección. Entre el 3º y 21º días postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duración y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. Antecedentes de convulsiones. Terapia con corticoesteroides. Síndrome febril.


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 PRESENTACION:

 

SOLUCION INYECTABLE

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.2 por 10 al cuádruple DICC50.
Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

INDICACIONES:

Inmunización activa contra sarampión y rubéola.

VIA DE ADMINISTRACION Y DOSIS:

Subcutánea, en región deltoide.
Adultos: aplicar una dosis.

RIESGO Y PRECAUCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO:

"C"

REACCIONES SECUNDARIAS INDESEABLES:

Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyección, febrícula, malestar general, cefalea, síntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica.

PRECAUCIONES:

En pacientes tratados con inmunosupresores, esperar hasta 3 meses después de terminado el tratamiento, para practicar la vacunación.


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